孕妈宝典准妈妈要注意B超单的秘密胎

　　小编发过孕早期，发过孕晚期，就是没有发过有关孕中期的。今天小编就给各位孕妈咪们讲讲有关孕中期产检的事情。

　　孕中期有次特别重要的产检叫做大排畸(18~24周)，主要是针对胎儿结构和脏器进行观察。但是如何查看这个报告单，就是一个问题。比如，有些专业名词完全看不懂，什么是“心室强光点”?是表示宝宝的心脏有问题吗?和小编一起来看看吧!

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关于超声软指标

　　随着超声仪器对细微结构更加清晰显示，越来越多的胎儿结构微小变化被发现，这些微小变化被称为超声“软指标”。常见的有以下几种情况：

心室强光点

　　我们的心脏，由好几个房间组成，左右各有一个心房和心室，两侧的心房和心室之间，都有一扇门隔开。控制这两扇门打开、关闭的，是一些像锁链一样的组织，一头连在墙上，一头连在门上。

　　如果这些锁链增粗、增多，或者因为胎儿心脏太小，锁链和门分不太清楚，B超下就会看到强光点。

　　研究发现：染色体异常(比如唐氏综合征)的胎儿，超声检出心室强光点的几率明显增加。也就是说，心室强光点并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。

肾盂分离

　　肾盂简单的说就是肾和输尿管连接的地方。一般来说，如果胎儿肾盂分离不超过10mm，是属于正常范围的。

　　如果这个距离继续增大就要定期复查了，如果胎儿是双侧肾盂分离，唐氏儿的风险就会增加。

侧脑室轻度增宽

　　胎儿的侧脑室里面有组织产生液体，排出至脑内和脊柱内起到保护这些组织的作用，它的宽度是可以测量的，一般以10mm为正常界限。

　　如果侧脑室宽度介于10-15mm之间就一定要查胎儿染色体，很多与染色体异常有关。

脉络膜囊肿

　　脉络膜囊肿也是染色体异常的标记物，而且多数是18号染色体异常，而18号染色体的异常多数是合并很多严重畸形，并容易被超声发现的。

　　如果脉络膜囊肿有合并其他异常，或与其他染色体异常的标记物同时出现，就要考虑做染色体检查了。

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软指标异常需要引起重视

　　当医生通过B超发现了这些异常后，会结合准妈妈的年龄、孕周、以及是否有其他高风险因素，来决定是否要做进一步的诊治。如果怀疑胎儿有染色体异常的可能，通常会建议准妈妈做相关的遗传学检查，比如以下几种：

无创产前基因检测

　　无创产前基因检测是通过采集5ml孕妇外周血，提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率。

羊水穿刺

　　羊水穿刺是指在超音波的导引下，用细长针穿入子宫壁，抽取适量羊水进行综合查验的检测方法。

　　这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。

小贴士

　　如果准妈妈在超声检查中发现异常，一定要根据自身情况，咨询医生，及时选择合适的产前诊断方式，这可是关系到宝宝健康的头等大事~~

　　季相兰知名专家

　　医院院长、妇产科首席专家

　　教授、硕士生导师，山东省济南市医疗事故司法鉴定专家，山东省科技厅科技评审专家，山东省济南市职称晋升评审专家。从事妇产科专业医教研工作40多年培养了大批的妇产科医生。曾被国家计生委、卫生部评为全国计划生育万例手术无事故先进个人。近十年来主要围绕围产医学，对高危妊娠的研究，目前正主持研究山东省卫生厅立项课题“血友病产前筛查和新生儿血友病的早期干预模式的研究”，发表专业论文30余篇，主编《实用妇产科诊疗学》，《现代危重病症学》。目前致力于对“宫颈机能不全”疾病的研究，挽救了百例以上的珍贵儿，尤其对双胎的生命挽救。此研究在省内外学术会上被许多知名专家认可，引入应用。

　　门诊坐诊时间：每周一、周三、周五

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